Spécialiste Contrôle Qualité Microbiologie

ID
2025-40626
Job Locations
CH-NE-Neuchâtel
Position Category
Quality & Testing
Position Type
Permanent

Overview

Expleo propose une offre unique de services intégrés d'ingénierie, qualité et conseil stratégique pour la transformation digitale. Dans un contexte d'accélération technologique sans précédent, nous sommes le partenaire de confiance des entreprises qui innovent. Nous les aidons à développer un avantage compétitif et à améliorer le quotidien de millions de personnes.

 

Intégrer Expleogroup, c’est 19 000 Collaborateurs, dans 32 pays, avec €1.5Md de CA en 2023, mais également :

 

  • Avoir un accompagnement technique et humain à chaque projet et un suivi performant de votre carrière
  • Réaliser des formations pour développer ses capacités professionnelles
  • Participer à des événements spéciaux dédiés
  • Intégrer une équipe dynamique

 

 

Pour accompagner notre croissance en Suisse, nous recherchons un/e consultant/e basée en Suisse Romande, région de Neuchatel,

un Spécialiste Contrôle Qualité Microbiologie

Responsibilities

Votre mission est de réaliser des analyses ou des approbations d’analyses microbiologiques au laboratoire QC selon les cGMPs et les pharmacopées en fonction des priorités de planification.
• Vous exécutez les activités du laboratoire avec la SOP en vigueur ouverte.
• Vous les exécutez les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et validation (méthode, système, équipements)
• Vous êtes responsable des procédures concernant ses méthodes et leur mise à jour
• Vous êtes capable d’identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d’expertise (Troubleshooting)
• Vous êtes responsable des procédures concernant les équipements et leur mise à jour
• Vous complétez les systèmes de gestions des équipements (par exemple RAM et Bolton)
• Vous gérez les « OOL» et invalides sur ses méthodes et les déviations dans le système et être l’expert sur le contenu ; trouver les root cause et CAPA associées
• Vous participez activement aux analyses de risques équipements et méthodes
• Vous supportez les revues périodiques des systèmes et les ATR-RA

Qualifications

  • CFC minimum en microbiologie ou expérience équivalente dans industries pharmaceutique ou biotechnologique
  • Expérience de 2-5 ans dans un laboratoire cGMP ou 2 ans minimum en tant qu’analyste I ou minimum 5 ans en tant qu’analyste II
  • Très bonnes connaissances de l’aspect Data Integrity
  • Français et Anglais (technique)

Options

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